Entre em contato conosco para que possamos incluí-lo em nosso grupo, onde poderá conhecer outras pessoas que estão passando ou já passaram por situações semelhantes.
Procura obter o máximo de informação possível. Na Associação CTNNB1 Portugal, faremos o nosso melhor para disponibilizar toda a informação de que precisas.
Embora possa parecer um desafio agora, é importante lembrar que a ciência está constantemente avançando. Um tratamento ou solução pode estar mais próximo do que imaginamos.
É um distúrbio grave do neurodesenvolvimento causado pela alteração do cromossomo 3 p 221 do gene CTNNB1. De acordo com estudos recentes, o gene CTNNB1 é a causa mais comum de paralisia cerebral mal diagnosticada.
Pode parecer para muitos que não há nada que se pode fazer, mas há! E nós estamos aqui para vos ajudar a ultrapassar esta etapa.
